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醫療器械管理系列:FDA QSR 820 上海:2025年11月20日
課程教授方法課堂講授,模塊化的階段式培訓案例分析交流學習、經驗分享培訓受眾:有意將產品銷向美國市場的企業人員•醫療器械管理者•醫療器械企業法務人員•醫療器械內部質量管理人員•醫療器械企業過程策劃人員•醫療器械企業質量工程師•醫療器械企業供應商管理人員&bull......
醫療器械質量管理體系(ISO13485)主任審核員課程(5天) 上海:2025年11月24日
• 理解質量管理原則• ISO13485:2003 條文分析解說;• PD CEN ISO/TR 14969:2005 應用原則和 ISO 14971:2009• ISO 19011:2002 在審核過程中的應用原則• 計劃、執行和報告有效的 ISO13485:2003......
ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 上海:2025年11月24日
一次無效的審核也意味著嚴重的后果,可能會導致流程失效,客戶不滿意及合規風險的暴露。企業管理體系內部審核能力需要有經過正規培訓并按照專業流程實施的內部審核隊伍,從而能夠確保一次有效審核的計劃,實施、報告以及反饋校正。“醫療器械質量管理體系內審核員培訓(ISO 13485:2016)”課程專為醫療器......
靜電防護管理體系工程師 上海:2025年11月26日
?防靜電基本意識介紹?靜電的產生以及危害?靜電敏感件識別和評價?三種放電模式(HBM/CDM/MM)?防護區域的識別?防靜電設施認定和驗收要求?常見防靜電技術介紹和運用?防靜電接地技術及要求?防靜電包裝技術和要求?常見防靜電標示要求?現場常見靜電問題分析和疏導?國際防靜電標準的詮釋和運用?企業防靜電方案的策劃和執行要求......
向華為學習—支撐戰略的責任中心劃分與全面預算管理 深圳:2025年11月28日
企業董事長、總裁、業務高管、財務總監等【課程收獲】將財經與業務的融合清晰化;通過四統一、共享中心、內控三個體系來實現授權監管,將公司權利有效下放;澄清公司戰略,讓預算有明確的指引;清晰界定責任中心,對不同責任中心賦予不同的財務指標,為目標與績效管理提供基礎;通過計劃預算核算實現真正的全面預算管理。【課程大綱】一、財經伴......
如何成為優秀的產品經理 上海:2025年11月20日
品牌經理和市場策劃人員,快速消費品行業,制造行業及部分服務型行業的產品經理及相關管理人員。【課程大綱】1. 產品經理的角色與功能產品經理制的發展市場營銷與產品經理制產品經理的角色與職責產品經理的勝任素質產品經理的職業發展道路2.做好市場研究與分析知己知彼:如何識別市場機會產品生命周期各階段如何進行市場調研市場調研的幾大......
