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ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 上海:2025年11月24日
管理代表資訊顧問內(nèi)審員具備質(zhì)量管理體系以及ISO 13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員對執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人課程大綱第一天:歡迎辭和簡介課程收益課程目標(biāo)、目的和結(jié)構(gòu)ISO 13485,ISO 9000 系列以及 ISO 14971之間的關(guān)系ISO 13485 保持與世界法規(guī)要求的一致性審計簡介過......
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO13485)主任審核員課程(5天) 上海:2025年11月24日
• 質(zhì)量部經(jīng)理• 法規(guī)部經(jīng)理• 醫(yī)療器械工廠審核員(內(nèi)審和外審)• 執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)部門組員證書 • 本課程獲國際注冊審核員協(xié)會(IRCA)認可,完成課程并通過考核的學(xué)員將頒發(fā)資格證書,并可向 IRCA 申請成為國際注冊主任審核員課程大綱:• 理解質(zhì)量管理原則......
ISO14001&ISO45001 EHS管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實施及內(nèi)審員 上海:2025年12月02日
第一天一、ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)?學(xué)員介紹?ISO 14001體系概述?ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)起源及發(fā)展?ISO 14001術(shù)語和定義?ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)條款講解?實際演練二、我國環(huán)境管理制度三、ISO 14001法規(guī)介紹?法律法規(guī)要求?其他要求四、環(huán)境管理體系控制要點?環(huán)境管理體系控制要求案例分析第二天一、ISO......
ISO 14001 & ISO 45001 EHS管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實施及內(nèi)審員培訓(xùn) 上海:2025年12月02日
第一天ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)學(xué)員介紹ISO 14001體系概述ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)起源及發(fā)展ISO 14001術(shù)語和定義ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)條款講解實際演練我國環(huán)境管理制度ISO 14001法規(guī)介紹法律法規(guī)要求其他要求環(huán)境管理體系控制要點環(huán)境管理體系控制要求案例分析第二天ISO45001“目的&rdqu......
國際貿(mào)易實務(wù)研修班 廣州:2025年11月20日
“以全局視角看局部、以賦能業(yè)務(wù)為導(dǎo)向”《國際貿(mào)易實務(wù)高級研修班》開班已近200期,為進出口企業(yè)(大多數(shù)為世界500強企業(yè))培養(yǎng)了幾千名優(yōu)秀的經(jīng)貿(mào)人才,成為各大企業(yè)的中流砥柱。在國家各個部委不再允許授證,把企業(yè)經(jīng)營、用人、識人的權(quán)利還給市場主體的大環(huán)境下,我們的培訓(xùn)證書得到大多數(shù)企業(yè)HR和部門主管......
FMEA SPC MSA 質(zhì)量預(yù)防工具三劍客 深圳:2025年11月29日
總經(jīng)理,廠長,總監(jiān),質(zhì)量部、生產(chǎn)部等各部門經(jīng)理、車間主任、工程師、技術(shù)員等。課程大綱第一部分 FMEA-潛在失效模式和影響分析第一章FMEA的發(fā)展過程一.了解FMEA二.FMEA定義三.FMEA的目的四.什么時候用FMEA五.FMEA的分類1.SFMEA——系統(tǒng)FMEA2.DFMEA&mdash......
