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醫(yī)療器械管理系列:FDA QSR 820 上海:2025年11月20日
課程教授方法課堂講授,模塊化的階段式培訓(xùn)案例分析交流學(xué)習(xí)、經(jīng)驗分享培訓(xùn)受眾:有意將產(chǎn)品銷向美國市場的企業(yè)人員•醫(yī)療器械管理者•醫(yī)療器械企業(yè)法務(wù)人員•醫(yī)療器械內(nèi)部質(zhì)量管理人員•醫(yī)療器械企業(yè)過程策劃人員•醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量工程師•醫(yī)療器械企業(yè)供應(yīng)商管理人員&bull......
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO13485)主任審核員課程(5天) 上海:2025年11月24日
• 理解質(zhì)量管理原則• ISO13485:2003 條文分析解說;• PD CEN ISO/TR 14969:2005 應(yīng)用原則和 ISO 14971:2009• ISO 19011:2002 在審核過程中的應(yīng)用原則• 計劃、執(zhí)行和報告有效的 ISO13485:2003......
ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 上海:2025年11月24日
學(xué)員能夠?qū)SO 13485:2016的結(jié)構(gòu),適用范圍以及如何適用于組織,匹配組織的執(zhí)行標準進行說明學(xué)員能夠認知審核以明確審核員責(zé)任的核心原則學(xué)員能夠策劃內(nèi)部審核學(xué)員能夠基于過程識別和取樣以及質(zhì)疑進行一次有效審核學(xué)員能夠確定是否糾正行動已經(jīng)被有效地實施課程對象管理代表資訊顧問內(nèi)審員具備質(zhì)量管理體系以及ISO 13485......
靜電防護管理體系工程師 上海:2025年11月26日
?防靜電基本意識介紹?靜電的產(chǎn)生以及危害?靜電敏感件識別和評價?三種放電模式(HBM/CDM/MM)?防護區(qū)域的識別?防靜電設(shè)施認定和驗收要求?常見防靜電技術(shù)介紹和運用?防靜電接地技術(shù)及要求?防靜電包裝技術(shù)和要求?常見防靜電標示要求?現(xiàn)場常見靜電問題分析和疏導(dǎo)?國際防靜電標準的詮釋和運用?企業(yè)防靜電方案的策劃和執(zhí)行要求......
卓越的生產(chǎn)運營管理 上海:2025年12月03日
* 企業(yè)中對工廠、生產(chǎn)承擔(dān)主要責(zé)任的高級管理人員* 從事生產(chǎn)型企業(yè)咨詢的顧問人員課程介紹1.理解工廠經(jīng)理的角色定位* 影響生產(chǎn)/運營團隊績效的主要因素* 成功生產(chǎn)/運營團隊的條件* 工廠經(jīng)理的價值* 公司對生產(chǎn)/運營各級管理者的預(yù)期2.在每天工作中幫助和鼓勵一線團隊成員行動,致力達成團隊績效目標* 支持和輔導(dǎo)召開班前會......
關(guān)鍵影響力? 廣州:2025年11月28日
一、概述1、視頻案例:影響力不足的工作困擾2、哈佛研究數(shù)據(jù):影響力的重要性3、影響力測試:十項高影響力行為測試4、關(guān)鍵影響力模型:(1)第一步,明確目標(2)第二步,識別關(guān)鍵(3)第三步,分析阻力(4)第四步,施加影響二、明確目標1、視頻案例:推動跨部門工作,目標不清晰的后果2、價值輪模型:挖掘讓他人愿意積極配合工作的......
