大連ts16949認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 北京：2025年11月17日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規風險的暴露。企業管理體系內部審核能力需要有經過正規培訓并按照專業流程實施的內部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫療器械質量管理體系內審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫療器......

整合管理體系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)內審員 北京：2025年11月19日

Day 1：ISO 9001:2015 質量管理體系 精講QMS 高層次結構（HLS）以風險和機遇為核心的高層次結構1.QMS 體系結構要求VS 企業運營管理2.QMS 的 PDCA3.質量管理 7 原則標準解析條款 4組織環境重點內容解讀如何達到標準要求1.企業運營戰略和QMS 預期結果2.組織情境分析3.相關方需求......

ISO14001:2015 環境管理體系內審員 天津：2025年11月10日

一、ISO 14001:2015環境管理體系標準的詮釋二、環境因素的評估及重要性評價三、主要環境法律法規介紹四、學習環境目標及環境績效指標建立與評估五、策劃、準備及執行審核六、審核員素養和能力要求七、審核技巧及其運用八、不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進九、審核案例分析十、案例場景現場模擬審核......

IATF 16949：2016汽車行業質量管理體系內審員 天津：2025年11月10日

第一部分：課程介紹包括課堂要求，時間表，考核方式，行政輔助，學員自我介紹，課程目標；第二部分：IATF 16949: 2016 介紹IATF 16949: 2016 結構變化歷史附件 SL（附錄 A 和附錄 B）PDCA 模型過程方法顧客特定要求的介紹風險管理介紹質量管理概念★第二部分將會有 3 個課堂練習 works......

研發制造部門FMEA高級應用（新版） 上海：2025年11月24日

1.全面掌握AIAG-VDA最新FMEA要求及更新內容：包括最新的SOD評分方法、多種可FMEA表格模版、及最新推薦的DRBFM在設計變更失效預防中的應用和高層FMEA職責等；2.透徹理解DFMEA表格及內部邏輯和填寫要求，明晰DFMEA和PFMEA、DFMEA與DVP&R,系統、子系統、部件、零件之間的區別和......

購物中心招商調整7大獨家經營策略及案例解析 上海：2025年11月13日

當下項目增量放緩是必然趨勢，行業關注點正從每年的新開數量轉到經營的質量。如何運用專業招調工具和步驟，抓住機會優化租戶組合、增加有效客流，提升商品力，提升會員粘性，從而提升整體銷售額，實現購物中心資產保值和長期持續穩定增值？招商調改做為當下各家商場的常態化重點工作，聚焦當下消費環境，如何制定整體提升方案，以真實案例為背景......