青島審核員培訓公開課

醫療器械質量管理體系（ISO13485）主任審核員課程（5天） 上海：2025年11月24日

本課程專為醫療器械行業人員而設。學員將全面理解 ISO 13485：2003 質量管理體系的要求并了解 ISO 14971：2009 標準——”風險管理在醫療器械的應用”的相關概念。通過小組活動、審核演練、互動討論和教練式課程等方式深入理解審核原則和如何應用ISO1901......

VDA6.3 過程審核+VDA 6.5 產品審核 天津：2025年11月26日

VDA6.3過程審核標準是汽車行業中應用最為廣泛的過程審核標準，早前使用的是1998年出版的第一版。目前全新改版2010版的紅皮書已經發布。最新全面改版的版本更加強調了過程方法（Process Approach）在生產過程審核中的運用，且將對項目管理活動的要求納入產品誕生階段的過程審核范圍之中。新標準將產品誕生階段的過......

“注塑十大疑難缺陷分析技術”高級研修班 蘇州：2025年11月16日

1、注塑件內應力的定義、形成原因與影響因素；2、注塑件內應力的檢測方法、控制措施與改善技術；3、注塑件產生黑點問題的20個環節分析；4、注塑件黑點的控制措施與改善技術；5、引起注塑件強度不足的原因分析；6、提高注塑件強度的十大措施；7、注塑件翹曲變形的四大類型；8、注塑件翹曲變形的原因分析與改善技術；9、注塑件尺寸不良......

FMEA&APQP&PPAP 蘇州：2025年11月17日

潛在失效模式和后果分析FMEA一、課程導入1.問題提出與FMEA小組組建2.培訓目標及要求二、FMEA概述1.FMEA起源FMEA哲學FMEA起源及推廣2.FMEA類型FMEA基本格式及其變化產品設計風險管理-DFMEA簡介生產過程風險管理-PFMEA簡介其它FMEA簡介-SFMEA/MFMEA3.FMEA應用FMEA......

質量成本和質量經濟性管理 上海：2025年11月20日

第一講 質量意識與質量經濟性質量是檢驗出來的嗎？產品質量是制造出來的嗎？不接受不良品、不制造不良品、不交付不良品發現質量異常應該如何處理？質量專家介紹及質量發展進展質量管理發展歷史先進的質量管理理念的介紹質量管理中的“三不”政策質量管理專家如何說質量現階段質量管理六大誤區錯誤的質量觀念質量管理作......

賦能演講-管理者的商務演講與表達 深圳：2025年11月29日

O幫助學員建立正確信念，建立自信；O掌握出色的表達技巧和演說技巧；O學習具體簡明演講技巧，提升公眾演講的職業魅力；O樹立良好素質形象，提升公司傳播力；O學習具有煽動性、激勵性，工作匯報和竟崗升職時公眾表達的能力；O提升與同級、上下級的溝通的能力與技巧。課程大綱一、導入&職業生涯的金鑰匙&演講對職業生涯的......